结果：在147例接受120或200 mg/d gilteritinib的FLT3-ITD mut+的患者中 ， 共有80例患者纳入了分析 。 在80例患者中 ， 55%的患者取得了不同程度的缓解 ， 20例（25%）患者的ITD信号比值<=10-2 ， 在这20例患者中 ， 18例患者的比值<=10-3（主要分子学缓解[MMR]） ， 13例患者的比值<=10-4（微小残留病[MRD]阴性） 。 取得最小信号比值的中位时间为54天 ， 在ITD信号比例<10-2的患者中 ， 80%的患者取得形态学的完全缓解 。 ITD信号比值<=10-2 ， 取得MMR或者MRD阴性的患者 ， 与其他患者相比具有更长的中位生存（表格） 。

结论： FLT3-ITDmut+ R/R AML接受gilteritinib取得分子缓解与临床缓解及生存的提高显著相关 。 该研究首次证明AML中使用FLT3抑制剂可以取得分子学缓解 ， 该研究表明ITD信号比值可以预测gilteritinib是否具有持续的临床疗效 。 临床试验

信息: NCT02014558 。

表3.不同组间的生存对比

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