SFL结合-1位程序性移码过程中的核糖体和RNA上的移码信号 ， 阻断移码过程 ， 抑制Gag-Pol的产生 ， 从而阻断病毒的复制 。

高光侠表示 ， -1位程序性移码不仅在HIV中存在 ， 在其他多种病毒中也广泛存在 ， SFL对这些病毒的-1位程序性移码都有抑制作用 。 这些研究结果提示 ， 将来人们可能通过改变SFL在体内的蛋白表达水平或活性来达到抗病毒的目的 。

参考文献：

1.《Regulation of HIV-1 Gag-Pol Expression by Shiftless, an Inhibitor of Programmed -1 Ribosomal Frameshifting》

2.生物物理研究所《Cell：生物物理所发现宿主抑制病毒蛋白质合成重编码的新制》

3.中国新闻网《HIV宿主中发现新的抗病毒机制 有望成为新抗病毒药物靶点》

• 乙肝药物靶标设计方向，核心蛋白HBc，在HBV复制中起重要作用
• 瑜伽的自然之美是任何滤镜都无法复制的
• Nature 最新研究：硬核预防HIV，艾滋病还会是“不治之症”吗？
• 19岁大学生查出艾滋，后悔没吃阻断药：曾与陌生人在酒吧过夜
• 哪些人需要检测HIV？这4类人群，要特别注意
• 孕妇患有乙肝，可能传染给宝宝？怎样才能阻断母婴传播？
• 一个小测试，阻断癌症之路！
• 衡水市第三人民医院健康科普：乙肝孕妇的母婴阻断技术
• 乙肝药化前沿，科学家开发cccDNA抑制剂，旨在永久沉默复制模板
• 科研的自然选择：理论研究与复制经验促进良性科研进化