·Shiftless作用于阻断RNA移码信号及核糖体翻译

·Shiftless终止移码位点过早翻译

·eRF1和eRF3对于Shiftless介导的翻译终止是必须的

程序性-1位核糖体移码（-1PRF）是一种应用广泛的翻译编码机制 。 HIV-1通过-1PRF表达Gag- pol蛋白 ， 严格维持Gag与Gag- pol的比值 ， 实现高效病毒复制 。 干扰素刺激的基因产物C19orf66(称‘为shiftless)是抑制HIV-1 -1PRF的宿主因子 。 Shiftless（SFL）还抑制来自病毒和细胞基因的各种mRNA的-1PRF 。 SFL与靶mRNA的-1PRF信号相互作用并在移码位点引起过早翻译终止 。 翻译释放因子eRF3或eRF1的下调降低了sfl介导的过早翻译终止 。 研究认为 ， SFL结合到靶mRNA和翻译核糖体的结合会干扰移码过程 。 这些发现确认SFL是-1PRF的广谱抑制剂 ， 有助于进一步阐明-1PRF的作用机制 。

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