----FDA加速批准阿特珠单抗联合化疗治疗SCLC//----

研究结果：

在13.9个月的中位随访时间 ， 51.7%的atezolizumab组患者及66.3%的安慰剂组患者已经死亡 。 atezolizumab组的中位OS比安慰剂显著延长了2个月（12.3m vs 10.3m） 。 1年OS率为atezolizumab组51.7% ， 安慰剂组38.2% ， 见下图 。

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