酪氨酸酶是调节人体黑色素合成的主要因素( 三 ) 黑素细胞合成黑色素的过程主要发生在黑

在细胞质中，苯丙氨酸羟化酶催化L-苯基丙氨酸转换为L-酪氨酸，也有着促进TYR激活的作用。

因此，上述3种酶决定了黑素合成的起始步骤。 TRP-1 和TRP-2同样位于黑素小体膜上，是黑素细胞和恶性黑色素瘤细胞中含量最丰富的一种糖蛋白，两个蛋白的具体功能至今仍不明确。目前认为， TRP-1可能在激活和稳定TYR、黑素小体的合成和增加真黑素、褐黑素的比例等过程中发挥作用。 TRP-1 突变可引起肤色变浅，能与磷酸化的TYR形成复合体，从而可能对TYR的激活和稳定起作用，抑制TRP-1 的表达会引起黑色素提的结构异常。 TRP-2 则类似于一个变异异构酶，与TYR相似，需要一个金属离子激活，只是TRP-2 需要锌离子激活。

真黑素和褐黑素均来源于共同前体多巴醌，多巴醌是由常见氨基酸L-酪氨酸经由TYR氧化生成的产物，且多巴醌在黑素形成的初期阶段就已形成。

多巴醌具有高活性，并且在缺乏硫氰基化合物时在分子内部添加氨基酸组，从而产生环多巴。环多巴和多巴醌之间发生氧化还原交换，从而产生了多巴色素、橘红色中间产物和多巴，这一步反应在黑素形成过程中提供了多巴的来源。多巴色素则重新排列形成了DHI（大部分）和DHICA（小部分），这两种物质被进一步氧化和聚合形成了真黑素。