^[2]2019年4月14日（DOI: 10.1056/NEJMoa1811744） 。 全球的34个国家的690个研究点参加了这个双盲的随机对照试验 。 患者入选标准是肾小球滤过率（GFR）介于30-90mL/(min.1.73m2)、尿蛋白/肌酐比值300-5000mg/g、正在接受足量的RAASi 。 共筛选了12900例患者 ， 符合条件的4401例患者被随机分到治疗组（卡格列净100mg/d）和安慰剂组 。 观察终点为复合终点（肌酐翻倍至少30天、GR低于15持续至少30天、进入透析至少30天、肾移植、因肾衰竭导致的死亡、因心血管疾病导致的死亡） 。 在中位数为2.6年的随访过程中 ， 治疗组的复合事件率明显低于安慰剂组（分别为43.2%和61.2% ， p=0.00001） ， 而且未发现与研究药物本身有关的副作用 。

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