诺华可善挺（司库奇尤单抗）在华获批开启银屑病治疗新时代 2019年4月1日

2019年4月1日，诺华制药（中国）宣布，国家药品监督管理局批准可善挺?（司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”）用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。

作为目前全球首个全人源白介素-17A（IL-17A）抑制剂，可善挺?首次将治疗靶点集中于IL-17A这一银屑病核心致病因子上。通过特异性结合并中和多种来源的IL-17A抑制其促炎作用、缓解症状，从而为中至重度银屑病患者带来快速、安全且持久的突破性治疗方案。可善挺?也是2018年国家药品监督管理局药品审评中心发布《第一批临床急需境外新药名单》中首个获批的银屑病生物制剂。

诺华制药首席执行官韩保罗（PaulHudson）先生表示， “创想医药是诺华制药的使命。可善挺?作为一种创新药物，自全球上市以来已使超过20万患者获益。我很期待它能够为中国银屑病医生和患者带来快速强效、安全持久、全面获益的疾病解决方案。 ”

诺华可善挺（司库奇尤单抗）在华获批 开启银屑病治疗新时代

诺华可善挺（司库奇尤单抗）在华获批开启银屑病治疗新时代