接着 ， 课题组使用转化生长因子（TGFβ1）诱导肠上皮细胞恶性转化 ， 并用新的CRISPR-Cas9组合（一种基因治疗法 ， 这种方法能够通过DNA剪切技术治疗多种疾病）进行筛选 ， 识别炎癌转化关键子网中的差异遗传相互作用网络模块 。 通过对炎症诱导的差异遗传相互作用网络模块分析 ， 揭示了显著差异的基因之间的功能协同特征 。

最后 ， 课题组以炎癌转化关键子网中的协同功能模块为干预靶标 ， 从前期发现的具有抑制炎癌转化潜在功效的中医经典名方六味地黄丸及其类方中 ， 识别出若干能够不同程度地干预网络中的代谢-免疫等协同作用模块、抑制肠炎细胞恶性转化的中药成分 ， 为从机制上揭示中药的多成分协同作用提供了新依据、新途径 。

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