在国际上 ， 已有同类型抗体药物获批紧急使用 ， 美国再生元公司的中和抗体使住院及死亡率下降70% ， 葛兰素史克/Vir生物技术公司的中和抗体使住院及死亡率下降79% ， 但这两款中和抗体临床试验均不包含变异株数据 ， 且入组受试者为确诊发病5—7日内的患者 。 相较而言 ， BRII-196和BRII-198的入组受试者为发病10日内 ， 病情在体内发展了更长时间 ， 治疗难度更大 ， 依然得到78%的显著保护数据 。
图片由受访者提供
编辑：张琦琪
【抗体|零死亡！我国新冠特效药“候选种子”三期临床已揭盲】审核：岳靓
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