图片来自图片来自Science, doi:10.1126/science.aat9120。

这些研究人员随后发现在缺乏MBL的小鼠中，免疫原不能定位到FDC细胞中或者让免疫原去糖基化都会显著地影响抗体反应。

这些研究发现揭示出糖基化的纳米颗粒抗原触发MBL介导的先天免疫识别机制，从而导致它们以依赖于补体的形式转运到FDC细胞中，并且随后在体内的生发中心聚集。这种靶向转运与增强的抗体反应相关联，这表明调整免疫原糖基化可能是设计未来的纳米颗粒疫苗或免疫调节剂的关键标准，并且为在抗体事先不存在的情形下免疫原如何定位到FDC细胞中提供了一种解释。这些结果在HIV疫苗开发的背景下尤其令人关注，这是因为在现存的HIV疫苗开发过程中，致密的HIV包膜“聚糖屏障（glycan shield）”通常被视为实现高效的抗体反应的障碍。

参考资料：Talar Tokatlian et al. Innate immune recognition of glycans targets HIV nanoparticle immunogens to germinal centers. Science, 2018, doi:10.1126/science.aat9120.

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