研究发现,IL-2的受体(IL-2R)包含3条多肽链:α链、β链、γ链,只有同时表达时与IL-2的亲和力最高。而正是IL-2R 的α链是导致IL-2在低剂量诱导调节性T细胞,而在高剂量时导致严重毒副作用的根源所在。明确这一原理,科医联创联合美国马里兰大学和UCLA对 IL-2进行了多年的研究,通过氨基酸定点突变,发现了一种新的高效、低毒的IL-2突变体。这种突变体与α链受体结合力很低,但β链和γ链的受体结合不受影响,因而大大降低了IL-2的毒副作用。这项研究成果近期已在Nature出版集团旗下的杂志Cell Death and Disease上发表,受到澳大利亚等多国学者的关注。
目前,低毒新型IL-2突变体制备技术已获得中国专利。动物实验表明,新的IL-2突变体对CD4、CD8和NK细胞具有高效的激活和促进细胞增殖的功能,能显著增强CD69, CD183和CD54的表达,在体外具有强大的杀瘤能力。
“我们用新的IL-2型突变体技术培养NK细胞,显著提高了NK细胞增殖效率,还促进了NK细胞表达更高的激活型受体NKG2D,体外杀瘤能力显著增强。” 刘根桃教授在采访中自豪地说道。
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