“目前,大约20%的癌症被认为是由感染引起的,大多数已知是由病毒引起的,”加洛博士说。支原体是一种与癌症有关的细菌家族,尤其是在HIV感染者中。我们的工作为细菌感染如何引发一系列导致癌症的事件提供了解释。尤其重要的是,感染不需要持续存在,蛋白质也不需要持续存在于所有癌细胞中。这项研究还为一些细菌感染如何干扰特定的癌症药物提供了一种机制。
研究人员利用免疫缺陷小鼠作为模型,分析支原体感染对淋巴瘤发展的影响。他们比较了未受感染的免疫缺陷小鼠与受支原体感染的免疫缺陷小鼠发展为淋巴瘤的速度。这些小鼠感染了一种来自艾滋病患者的支原体菌株。研究人员发现,与未受感染的免疫缺陷小鼠相比,支原体感染导致小鼠在生命早期患上淋巴瘤,而且部分癌细胞(但不是全部)含有细菌DNA。在癌细胞中只发现了少量的细菌DNA,这表明感染并不一定会持续引发癌症。
“我们专注于一种叫做DnaK的蛋白质,它是蛋白质家族的一部分,作为其他蛋白质的‘伴侣’,保护它们免受伤害或帮助它们折叠,”泽拉博士说。然而,在这种情况下,DnaK会降低参与DNA修复和抗癌活动的重要细胞蛋白的活性,如p53。因此,感染支原体的细胞将无法修复受损的DNA,从而可能增加癌症发展的风险。
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