DNDi与制药商赛诺菲公司合作 ， 在昏睡病患者身上测试了这种药物 ， 并根据一套旨在帮助欧盟以外的低收入和中等收入国家在市场上销售新药的特别规则申请了EMA的推荐 。 这一所谓的第58条程序涉及来自EMA、WHO和受昏睡病影响国家的专家 。

当日 ， EMA的一个科学委员会宣布了针对非昔硝唑的“积极意见” ， 为一些非洲国家批准使用该药物开辟了道路——这一切有可能在90天内实现 。 DNDi表示 ， 第一批患者应该能够在2019年中期接受这种药物的治疗 。

DNDi位于瑞士日内瓦的被忽视热带病部门的主任Nathalie Strub-Wourgaft说 ， 这种新的疗法在几个层面上带来了好消息 。 因为昏睡病病人不再需要旅行治疗 ， 他们可以更早地被治愈 ， 这不仅对这些患者有利 ， 也有助于减缓该疾病的传播 。

研究人员指出 ， 这种药物对轻微和严重的昏睡病都有效 ， 所以卫生工作者不再需要检测病人的脊髓液 。 而且 ， 昏睡病患者不再需要住院的事实将减轻贫困非洲国家面临的医院床位和工作人员稀缺的压力 。

• 心衰治疗里程碑突破！首个miRNA药物证明安全有效！
• RNA 靶向药物｜设计策略与生产工艺优化
• 柴宁莉医生：让内镜助力攻克消化道疾病
• 中山大学吴钧团队AFM：古老药物的重生！无药载体也能抗癌
• 乙肝药物靶标设计方向，核心蛋白HBc，在HBV复制中起重要作用
• Nature 综述导读：FDA 批准第 100 个抗体药物！抗体药物的研究方向在哪里？
• 抗抑郁药物与妊娠
• CGRP靶向偏头痛药物头对头研究！礼来启动Emgality四期临床试验
• 又一阿尔茨海默病药物获批！半年内已有四款盐酸美金刚口服药获批
• 初步探索：为什么「他汀类药物」会增加糖尿病风险？