GSK超20亿美元引进，药企巨头青睐：继PD-（L）1/CTLA-4后，TIGIT成免疫新秀( 三 )

本文插图

免疫检查点抑制剂作用机制（图片来源：参考5）

PD-1和TIGIT在这些具有干细胞特征的记忆T细胞中都有表达。而像LAG-3 ， TIM-3， OX40等其它检查点蛋白并没有在这些细胞中表达。因此，同时靶向PD-L1和TIGIT ，在逆转传统的T细胞耗竭以外，还可以增加具有干细胞特征的记忆T细胞的数目。从而产生更多的效应T细胞，达到更好的杀伤肿瘤的效果，事实也确实如此。因此TIGIT成为炙手可热的免疫新兴靶点。
TIGIT在发现后仅10年，就已经作为免疫治疗的靶点进入临床试验。
随着对TIGIT介导的免疫反应调节研究的深入，将有助于针对癌症患者进行TIGIT阻断剂的优化组合策略设计。 TIGIT将成为癌症乃至其他疾病患者的合适靶标，我们热烈期盼正在或即将进行的临床试验给我们带来的惊喜。
值得注意的是，目前的临床实验更多的针对于实体瘤，但临床前研究提示可能有效的急性髓细胞性白血病和多发性骨髓瘤的临床实验相对较少。在血液疾病中，除霍奇金淋巴瘤外，似乎均对PD-1单抗治疗敏感性较差，因此在接下来的市场布局中，我们可能逐渐会看到TIGIT在血液疾病中崭露头角。
参考内容：
1. iTeos Therapeutics and GSK announce development and commercialization collaboration for EOS-448,an anti-TIGIT monoclonal antibody,enabling novel next-generation immuno-oncology combinations.
2. Preliminary data from Phase I first-in-human study of EOS884448, a novel potent anti-TIGIT antibody, monotherapy shows favorable tolerability profile and early signs of clinical activity in immune-resistant advanced cancers. Retrieved June 14, 2021, from https://www.iteostherapeutics.com/sites/default/files/2021-04/TIGIT%20poster%20AACR%202021_final%20210325.pdf.
3. Adam Feuerstein April 11, 2021.
4. 2021AACR ， AFc-competent anti-human TIGIT blocking antibody BGB-A1217 elicitsstrong immune responses and potent anti-tumor efficacy inpre-clinical models.
5. ASCO 20 Roche Analyst Event. Retrieved June 3, 2020, from https://www.roche.com/dam/jcr:f5e7c03b-8c92-4c3d-9279-c966910df429/en/irp20200529.pdf.

本文插图
【GSK超20亿美元引进，药企巨头青睐：继PD-（L）1/CTLA-4后，TIGIT成免疫新秀】