重磅研究 | Cell：深入剖析遗传因素和微生物因素在宿主复杂行为中的作用( 四 )

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图3 同笼饲养逆转了KO-I组小鼠的社交缺陷并且导致了相似的肠道菌群结构，但是并没有逆转多动症表现。（A-B）实验设计方案。（C-D）通过动物三箱社交自由探索实验检测同笼饲养的WI-I和KO-I小鼠的社交行为（每组n = 31-32; C, 社交能力: 同笼饲养的WT-I: t = 9.442, P < 0.0001; 同笼饲养的KO-I: t = 9.284, P < 0.0001; 两因素方差分析: F1,122= 0.04696, P =0.8288; D, 社交新奇偏好: 同笼饲养的WT-I: t = 3.666, P = 0.0007;同笼饲养的 KO-I: t = 3.066, P = 0.0053; 两因素方差分析, F1,122= 0.2135, P = 0.6448）。（E）通过社交互动实验检测同笼饲养的WI-I和同笼饲养的KO-I小鼠的社交行为（每组n = 22, 同笼饲养的WI-I vs.同笼饲养的KO-I, Mann-WhitneyU = 192, P = 0.2456）。（F-G）动物三箱社交自由探索实验的习惯阶段检测笼饲养的WI-I和同笼饲养的KO-I小鼠的自发活动程度（每组n = 31-32; (F) 总距离: 同笼饲养的WI-I vs.同笼饲养的KO-I: Mann-WhitneyU = 307, P = 0.0089; (G) 平均速度: 同笼饲养的WI-I vs.同笼饲养的KO-I: Mann-WhitneyU = 303, P = 0.0074）。（H）PCA分析肠道菌群β多样性（PERMANOVA:R2=0.11351, P = 0.04459）。（I）ASVs系统发育树（内圈代表组间差异ASVs ，绿色：KO中增加；白色：无差异；紫色：WT中增加。外圈代表Benjamini-Hochberg FDR校正后结果，白色：P ≥ 0.05；黑色：P < 0.05），直方图为均值±标准误。也可参见图S2 ，表S1-2 。

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图4 同笼饲养逆转了KO-I组小鼠的社交缺陷并且导致了相似的肠道菌群结构，但是并没有逆转多动症表现。（A-B）实验设计方案。（C-D）通过动物三箱社交自由探索实验检测同笼饲养的WI-I和KO-I小鼠的社交行为（每组n = 31-32; C, 社交能力: 同笼饲养的WT-I: t = 9.442, P < 0.0001; 同笼饲养的KO-I: t = 9.284, P < 0.0001; 两因素方差分析: F1,1221,122= 0.2135, P = 0.6448）。（E）通过社交互动实验检测同笼饲养的WI-I和同笼饲养的KO-I小鼠的社交行为（每组n = 22, 同笼饲养的WI-I vs.同笼饲养的KO-I, Mann-WhitneyU = 192, P = 0.2456）。（F-G）动物三箱社交自由探索实验的习惯阶段检测笼饲养的WI-I和同笼饲养的KO-I小鼠的自发活动程度（每组n = 31-32; (F), 总距离: 同笼饲养的WI-I vs.同笼饲养的KO-I: Mann-WhitneyU = 307, P = 0.0089; (G), 平均速度: 同笼饲养的WI-I vs.同笼饲养的KO-I: Mann-WhitneyU = 303, P = 0.0074）。（H）PCA分析肠道菌群β多样性（PERMANOVA:R2