2020年抗癌新药最全汇总，必须转发+收藏( 二 ) 2020年接近尾声

成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者；

≥12岁的患全身性或复发性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿童患者，需要进行全身治疗；

≥12岁且患晚期或转移性RET基因阳性甲状腺癌的成年和儿童患者，需全身治疗并且对放射性碘具有难治性（如果合适的话，需要放射性碘）。

阿特珠单抗（T药， Tecentriq）
美国上市：2020年5月18日，靶向药PD-L1抑制剂阿特珠单抗被美国FDA批准了新适应症。
批准适应症：用于转移性非小细胞肺癌，肿瘤PD-L1 高表达, EGFR或ALK阴性的转移性成人非小细胞肺癌患者。
布吉他滨（Alunbrig）
美国上市：2020年5月23日，靶向药布吉他滨被美国FDA批准了新适应症。
批准适应症：用于治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。
Opdivo+Yervoy（O+Y）
美国上市：2020年5月19日， Opdivo+Yervoy在美国获批。
批准适应症：用于一线治疗PD-L1阳性（≥1%）、EGFR或ALK阴性的成人转移性非小细胞肺癌。
Opdivo+Yervoy+ 2周期双铂化疗
美国上市：2020年5月26日，在O+Y的基础上与2个周期的铂类双联化疗联合治疗获批。
批准适应症：用于一线治疗无EGFR或ALK基因突变的转移性或复发性非小细胞肺癌患者。
雷莫芦单抗+厄洛替尼
美国上市：2020年5月29日，靶向药CYRAMZA+Erlotinib在美国获批。
批准适应症：用于EGFR19外显子缺失或21外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者。
普雷塞替尼（Pralsetinib ， BLU-667）
美国上市：2020年9月4日，第二款RET抑制剂普雷西替尼获批上市。
批准适应症：用于患有转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者。
这是目前唯一一款每日仅需口服一次的RET抑制剂，并且显示出持久的疗效，部分患者得到完全缓解！
恩沙替尼
中国上市：2020年11月20日，国家药监局批准ALK抑制剂盐酸恩沙替尼胶囊上市。
批准适应症：用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗联。

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小细胞肺癌
阿特珠单抗（T药， Tecentriq）
中国获批：2020年2月13日， T药联合化疗在中国小细胞肺癌治疗方面获批的新的适应症。
批准适应症：联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌。
德鲁单抗（Imfinzi ， I 药）
美国上市：2020年3月30日，德鲁单抗在美国获批了新适应症。
批准适应症：联合依托泊苷&卡铂或顺铂用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。
这是第一个在中国上市的PD-L1单抗。
Lurbinectedin
美国上市：2020年6月15日， RNA聚合酶II的抑制剂Lurbinectedin在美国获批上市。
批准适应症：用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌成年患者。
肝胆肿瘤
Opdivo+Yervoy（O+Y）
美国上市：2020年3月10日， PD-1和CTLA4抑制剂Opdivo+Yervoy获批。
批准适应症：二者联合用于治疗曾用索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。
Pemigatinib
美国上市：2020年4月17日，靶向药Pemigatinib在美国获批上市。
批准适应症：用于治疗先前已经接受过治疗、携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排、不能手术切除的的局部晚期或转移性胆管癌患者。
这是FDA批准的首个胆管癌靶向疗法！
阿特珠单抗（T药， Tecentriq）
美国上市：2020年5月29日， FDA批准了阿特珠单抗联合贝伐单抗（Avastin）治疗肝细胞癌。
中国获批：2020年10月28日，中国获批。