创新药物存达?在中国上市！为非霍奇金淋巴瘤患者带来福音！( 二 ) 泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿

存达?适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 Teva在中国成功实施临床试验并于2016年5月在中国存达?3期研究中获得阳性结果。存达?于2018年12月17日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。

Teva中国总经理Larry E. Merizalde 表示：

我们很高兴能够为中国提供这种创新性肿瘤治疗药物，从而满足当前未被满足的患者需求。这代表了Teva在中国市场向我们的长期目标迈出的重要一步。我们期待继续提供高质量和创新性药品，为“健康中国2030”贡献自己的力量，并且以实现改善中国人民健康为终极目标。

依托其在中国的三个目标治疗领域（肿瘤、呼吸系统和中枢神经系统（CNS））的全球专业知识和创新产品组合， Teva公司推出了存达?这一首个创新性药品，产品全国上市会于5月26日在中国郑州成功举行。