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奥希替尼被批准用于治疗在用表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后发生Thr790Met突变的患者的非小细胞肺癌 。 我们患者的评估结果非小细胞肺癌和 EGFR EGFR Thr790Met突变在使用一种或多种其他EGFR TKI治疗失败后接受了第三代EGFR TKI的奥希替尼治疗 。 符合条件的患者已在AURA研究的一个中心登记 ， 对先前的EGFR TKI表现出抗性 ， 并且具有EGFR EGFR - 在肿瘤组织或血浆中可检测到的激活突变和获得的Thr790Met突变 。 患者每天服用20-240 mg 奥希替尼 ， 直至疾病进展或出现无法忍受的副作用 。 每6周收集血浆样品 ， 并且在研究进入时进行肿瘤组织活检 ， 并且在疾病进展后是任选的 。 我们测试了样品的抗性机制 ， 包括激活 ， Thr790Met和Cys797Ser突变 ， 并评估了与总体存活 ， 无进展存活和疾病进展后存活的关联 。

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