吃药也要看基因！您的基因“配合”吗？( 二 ) 【大河报·大河客户端记者林辉通讯员原

随着人类基因组计划的提出和不断实施，我们对药物基因组学不再陌生。它以药物效应安全性为目标，研究各种基因突变与药效及安全性之间的关系，利用基因组学的知识，根据不同人群及不同个体的遗传特征来设计和制造药物，最终达到个体化治疗的目标。

举一个简单的例子，郑大三附院儿科常用卡马西平来治疗癫痫、神经病理性疼痛等疾病。携带HLA-B*1502基因的患者使用卡马西平之前，需进行HLA-B*1502等位基因检测，若检测结果为阳性，则不宜使用卡马西平，因为阳性患者服用卡马西平可能会导致史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性皮肤坏死等非常严重的药物副作用。

事实上，有很多药物我们都需要基因检测从而得到有效的个体化用药指导。

不同的患者，因其遗传基因和环境的不同，需要“量身定制”才能实现有效的个体化药物治疗。

郑大三附院科研中心设立有专门的精准医学实验室，投入仪器主要包括荧光检测仪、低温高速离心机等，目前已开展检测项目有二十多项，重点针对叶酸、丙戊酸、卡马西平/奥卡西平、甲氨蝶呤、巯嘌呤/硫唑嘌呤、伏立康唑、环孢素A、糖皮质激素等药物基因检测，实验室设立两年来标本量已接近2000例，位点达到3000多个，在预测药物疗效、降低药物风险方面为临床提供指导，在今后的工作中，将致力于将传统的“千人一药、千人一量”的给药模式转变为基因导向的个体化给药服务，为精准医学的发展贡献一份力量。