经山西省食品药品检验所检验 ， 标示为宁夏西北药材科技有限公司生产的1批次薄荷不符合规定 ， 不符合规定项目为性状 。

根据《通告》 ， 对不符合规定药品 ， 相关药监部门已要求相关企业暂停销售使用、召回 ， 开展不符合规定原因调查 ， 并切实深入进行整改 。

同时 ， 国家药监局要求相关省级药监部门对上述企业和单位依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查 ， 自收到检验报告书之日起3个月内完成对相关企业或单位的调查处理并公开处理结果 。

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