雪上加霜！O药被曝重大副作用，III期临床折戟原创：玲珑米内网精彩内容日前

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日前，据日本共同社报道，日本厚生劳动省要求小野药品工业在其生产的抗癌药Opdivo的使用说明中增补“重大副作用”内容，因目前已有11名患者服用Opdivo后脑部发病，其中1人已不治身亡。此外， BMS宣布， Opdivo联合放疗一线治疗胶质母细胞瘤的III期临床未能达到延长总生存期(OS)的主要终点。

Opdivo(纳武利尤单抗注射液)由百时美施贵宝和日本小野合作开发，于2014年7月4日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准， 2014年12月22日获得美国食品药品管理局(FDA)批准， 2015年6月19日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，并由小野制药和百时美施贵宝在美国、欧洲和日本共同销售。

2018年6月15日，百时美施贵宝的纳武利尤单抗注射液(商品名欧狄沃)在国内获批上市，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。