首获FDA突破性疗法认定,中国自主研发抗癌新药定名“泽布替尼”

4月23日 , 百济神州宣布 , 公司自主研发的在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的中文药品通用名正式确认 , 定名为“泽布替尼” , 该通用名经国家药典委员会依据《中国药品通用名称命名原则》制定 , 这标志着这款新型BTK抑制剂距离中国患者又近了一步 。

首获FDA突破性疗法认定,中国自主研发抗癌新药定名“泽布替尼”

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泽布替尼(zanubrutinib , BGB-3111)诞生于百济神州位于北京昌平生命科学园的研发中心 , 由百济神州的中国科学家团队独立研发 , 这款新型BTK抑制剂的药物设计 , 旨在最大化对BTK靶点的特异性结合率 , 同时最大程度地减少脱靶效应 。