德国联邦药品与医疗器械管理局说 ， 新规涉及所有口服、注射以及吸入给药的氟喹诺酮类药物 。 限制该类药物适应证等决定是在完成欧盟相关风险评估程序后做出的 ， 所涉药品的使用说明书等也将做出相应调整 。

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