针对常见的EGFR突变靶点所对应的靶向药最早便是易瑞沙。同时易瑞沙作为一代针对EGFR的靶向药,效果也是十分的显著,其能够靶向性的针对癌细胞,来抑制癌细胞血管的生成。但是在服用一段时间后,便会产生耐药性。因为有新的突变产生:T790M基因突变。
而奥希替尼是阿斯利康研究生产的一种针对T790M突变的靶向药,来用于对于产生T790M突变的治疗,是一款三代靶向药。在美国奥希替尼甚至被FDA批准用于一线治疗非小细胞癌。那么奥希替尼相比易瑞沙具体在哪些方面更具有优点呢?下面泽帮医家从下面几个方面具体为大家分享。
一、易瑞沙和奥希替尼针对的靶点不同
奥希替尼9291不但作用于EGFR常见的基因突变靶点如:18号,19号,21号靶点,并且主要还能针对作用于一二代耐药即:T790M突变的患者,另外临床数据显示奥希替尼9291对EGFR野生的突变所导致的饿肿瘤细胞也有一定的杀伤力。也就是说患者使用易瑞沙或特罗凯有效的使用奥希替尼9291同样有效。患者使用易瑞沙或特罗凯耐药的同样可以使用奥希替尼9291来继续维持,甚至野生型的肺癌也可以尝试使用AZD9291。这也不难理解为什么FDA能批准奥希替尼作为一线靶向治疗药物了
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