一、二者的分子机构及对血小板的作用位点不同

阿司匹林又叫乙酰水杨酸 ， 属于非甾体类抗炎镇痛药 ， 它发挥抗血小板作用时 ， 其作用作用原理是阿司匹林通过与环氧化酶COX-1的活性部位结合发生不可逆的乙酰化 ， 导致COX失活 ， 阻断了血栓烷素A2（TXA2）的形成；由于血栓烷素是起到促进血小板聚集的作用 ， 因此抑制了血小板的聚集 。

氯吡格雷则是选择性地抑制腺苷二磷酸（ADP）与其血小板受体的结合 ， 抑制ADP介导的血小板表面糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化 ， 从而抑制血小板聚集 。

二、二者的体内代谢途径不同

阿司匹林主要在小肠吸收 ， 口服1-2小时后达血药浓度高峰 ， 半衰期是15-20小时 ， 大部分药物从尿液排出；

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