灵芝辅助治疗肿瘤的临床报告5( 二 )
6100mg , 每日3次 。
对两组患者的白细胞数量变化追踪观察半年 。
不良反应按美国国立癌症研究院常见毒性分级标准评价 , 该标准1级毒性最小 , 4级毒性最大 。
治疗期间 , 不用任何增加白细胞的药物 。
统计学方法资料以x的平均数±s表示 , p<0.05为差异有统计学意义 , 结果如下:
----灵芝辅助治疗肿瘤的临床报告5//----
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