“我们研究的这个复合物是个炙手可热的药物靶标 ， 当前正处于临床II期的药物分子Telacebec (Q203)正是通过抑制该复合物天然底物的结合 ， 阻断结核杆菌有氧呼吸途径 ， 进而发挥药理作用的 。 ”饶子和院士说 。 “这项工作对于进一步优化该药物及开发类似甚至更为有效的新药都将起到巨大的推动作用 。 ”参与该工作的南开大学药学院院长杨诚教授补充评价道 。

----饶子和团队《Science》发表长文 破解结核分支杆菌能量代谢奥秘 助力抗结核新药研发//----

超级复合物中的底物和潜在药物结合位点

据了解 ， 饶子和院士团队长期致力于我国新发再发传染性疾病病原体相关蛋白质的结构与功能研究 ， 以及创新药物的研发 。 本研究是继年初疱疹病毒的组装机制后 ， 该研究团队今年在《科学》(Science)上发表的第二篇长文 。 本论文的共同第一作者为南开大学在读博士生贡红日、许傲和上海科技大学免疫化学研究所李俊副研究员；中国科学院生物物理研究所王权博士、孙飞研究员和饶子和院士为共同通讯作者 。 南开大学、中国科学院生物物理研究所、上海科技大学为课题的主要牵头单位 ， 清华大学、中国科技大学、中国科学院生物化学与细胞生物学研究所、中国科学院遗传与发育生物学研究所、天津国际生物医药联合研究院、英国牛津大学、澳大利亚昆士兰大学等单位参与了研究 。 同时 ， 该工作得到了科技部、中国科学院B类战略性先导科技专项、国家自然科学基金委的项目资助 ， 国家超级计算天津中心和国家蛋白质科学中心(上海)提供了部分技术支持 。

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